Tutaj będziemy wklejać informacje o wycofanych lekach.
Na pewno będzie to przydatna informacja !
Tworzymy społeczność rodziców
28 lipca 2016 13:50 | ID: 1333600
Tutaj będziemy wklejać informacje o wycofanych lekach.
Na pewno będzie to przydatna informacja !
22 maja 2017 14:30 | ID: 1380952
Dochodzi do tego ,że kupując cokolwiek w aptece ludzie zastanawiają się czy to aby nie szkodzi. Nie licząc już tego,że każdy lek ma skutki uboczne to jeszcze miewa inne wady.
Nie bez przyczyny leki bez recepty są tak reklamowane. W końcu jakoś trzeba sprzedać,nawet to co jest nie do końca zgodne z normami.
Dokładnie...
22 maja 2017 19:43 | ID: 1381034
Jeszcze trochę a do babcinych sposobów będziemy wracać...
22 maja 2017 20:01 | ID: 1381046
Jeszcze trochę a do babcinych sposobów będziemy wracać...
Już teraz wiele osób to robi. W końcu same to zrobimy,to mamy pewność że nie ma tam zadnych trujących składników.
9 czerwca 2017 10:58 | ID: 1383804
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię popularnego leku na kaszel Mucosolvan. "Decyzja została podjęta w związku ze stwierdzeniem w trakcie badań stabilności wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru zawartości substancji czynnej chlorowodorku ambroksolu" - czytamy w uzasadnieniu.
Wycofana została seria pastylek o numerze: 2016021 z datą ważności do lipca 2019 r. Decyzji nadano rygor natychmiastowego wykonania.
Wycofany lek stosowany jest w przypadku ostrych i przewlekłych chorób płuc i oskrzeli przebiegających z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego odkrztuszania. Łagodzi kaszel.
Nie pierwszy raz w tym roku
Seria Mucosolvanu została wycofana z obrotu także w marcu 2017 r. Wówczas sprawa również dotyczyła chlorowodorku ambroksolu, którego było zbyt mało. Podobnie, jak w obecnym przypadku, chodziło o lek w postaci miękkich pastylek.
wp.pl
5 lipca 2017 08:43 | ID: 1387285
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju serie dwóch leków. Mowa o syropie Rubital Forte oraz antybiotyku Cipronex. Obu decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Wycofane serieZ aptek zniknie jedna seria syropu Rubital Forte 1,73 g/5 ml. Chodzi o tę o numerze 010317 i dacie ważności 03.2020. Jak czytamy w uzasadnieniu decyzji, powodem jest "zidentyfikowanie w części opakowań ulotki przeznaczonej dla produktu leczniczego Peroxygel 3,0".
GIF wycofuje też Cipronex, roztwór do infuzji, 2mg/ml o opakowaniu pojemności 200 ml. Z rynku znikną serie: W2020916 o dacie ważności 30.09.2018, W2011016 o dacie ważności 31.10.2018 oraz W2021016 o dacie ważności 31.10.2018.
"Przyczyną podjęcia decyzji o wycofaniu powyższych serii jest otrzymanie wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru 'zanieczyszczenia nierozpuszczalne', uzyskanego w trakcie monitoringu prób archiwalnych" – czytamy w oświadczeniu GIF.
Syrop i antybiotykCipronex jest lekiem o działaniu bakteriobójczym, który zawiera substancję czynną o nazwie cyprofloksacyna. Stosuje się go w procesie leczenia zakażenia dróg moczowo-płciowych, oddechowych, zakażeń skóry, tkanek miękkich, a także kości i stawów. Leczy się nim także ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe.
Z kolei Rubital Forte to preparat przepisywany głównie dzieciom. Stosuje się w przypadku zapalenia gardła, krtani i przełyku. Także w przebiegu stanów zapalnych dróg oddechowych. Łagodzi objawy kaszlu z zalegającą wydzieliną, chrypki i nieżytu oskrzeli.
W jego skład wchodzi m.in. macerat z korzenia prawoślazu oraz syrop z malin.
wp.pl
14 lipca 2017 11:58 | ID: 1388635
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Ketilept retard 50 mg stosowanego w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, epizodów ciężkiej depresji czy schizofrenii. Decyzję podjęto niezwłocznie.
Wstrzymanie w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produktu leczniczegoDecyzją nr 48/WC/2017 GIF wycofał z obrotu produkt leczniczy Ketilept retard 50 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu w ilości 60 sztuk o numerze serii: 1602429 i dacie ważności: 30.04.2019 r.
Do GIF wpłynęła informacja, że produkt nie spełnia wymagań specyfikacji dla parametru "uwalnianie substancji czynnej".
Został on wprowadzony na rynek polski na podstawie zgody Ministra Zdrowia na dopuszczenie do obrotu.
Natychmiastowo podjęto decyzję o wstrzymaniu w obrocie tego produktu leczniczego.
Zastosowanie Ketilept retard 50 mgLek ten zawiera substancję czynną zwaną kwetiapiną, która należy do grupy leków przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych, epizodów ciężkiej depresji. Lekarze przepisują go również, gdy pacjent odczuwa silny smutek, załamanie, zmaga się z poczuciem winy, brakiem energii czy ma trudności w zasypianiu.
Ketilept retard 50 mg jest również przeznaczony dla osób zmagających się z manią, agresją i schizofrenią.
wp.pl
14 lipca 2017 12:03 | ID: 1388637
Ciągle coś wycofują , a ostatnio to jakaś plaga Czytałam o jakichś antybiotykach , teraz to i nie wiadomo jak się leczyć Najlepiej nie chorować
14 lipca 2017 18:46 | ID: 1388688
Ciągle coś wycofują , a ostatnio to jakaś plaga Czytałam o jakichś antybiotykach , teraz to i nie wiadomo jak się leczyć Najlepiej nie chorować
Zeby sie tak dalo calkowicie nie chorowac....
Ja czesto zagladam do tego watku, moze akurat cos z wycofanych lekow mam u siebie.....
5 sierpnia 2017 09:39 | ID: 1391849
5 sierpnia 2017 10:58 | ID: 1391853
Właśnie o wycofaniu tego leku czytałam na wp.pl - co i raz wycofują...
5 sierpnia 2017 13:36 | ID: 1391877
Jeżeli w domowej apteczce znajduje się ten syrop warto sprawdzić nr serii podany na opokowaniu. W ten sposób dowiemy się czy decyzja GIF dotyczy tego właśnie konkretnie produktu.
Wycofane zostały opakowania:
nr serii: 370904, data ważności: 11.2018
nr serii: 370929, data ważności: 11.2018
nr serii: 373880, data ważności: 11.2018
nr serii: 374034, data ważności: 12.2018
nr serii: 374161, data ważności: 12.2018
nr serii: 375836, data ważności: 12.2018
7 sierpnia 2017 14:25 | ID: 1392033
GIF podjął decyję o wstrzymaniu w obrocie i stosowaniu opakowań leku o pojemności 600 gramów. Istnieje podejrzenie, że w sześciu seriach nie zostały dotrzymane odpowiednie wymagania jakościowe.
Numery serii wycofanych z obrotu:
370904, data ważności 11.2018
370929, data ważności 11.2018
373880, data ważności 11.2018
374034, data ważności 12.2018
374161, data ważności 12.2018
375836, data ważności 12.2018
Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Lek jest stosowany w przypadkach niedoboru witamin, szczególnie u dzieci i kobiet w ciąży.
10 sierpnia 2017 16:30 | ID: 1392379
10 sierpnia 2017 17:20 | ID: 1392385
Dobrze że ja go nie kupuję 
10 sierpnia 2017 23:40 | ID: 1392427
Dobrze że ja go nie kupuję
Ja też nie, ja kupuję tylko te leki, kóre mi lekarz przepisuje...
4 września 2017 13:47 | ID: 1394885
I kolejne leki wycofane...
Lek na nadciśnienie i maść na oparzenia zostały wycofane z obrotuGłówny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju tabletek na nadciśnienie - Prestozek Combi oraz maści na oparzenia - Polibiotic.
W przypadku tabletek Prestozek Combi, GIF uzasadnia swoją decyzję o wycofaniu uzyskaniem w badaniach stabilności wyników poza specyfikacją dla parametru zawartości substancji czynnych.
Wycofanie maści Polibiotic to wynik postępowania reklamacyjnego, które wykazało możliwość znajdowania się w obiegu opakowań z tym produktem leczniczym, który jest niezgodny z dokumentacją rejestracyjną.
Wycofana seria tabletek Prostozek Combi posiada numer: 41601127 oraz datę ważności 12.2018. Numer serii maści Polibiotic to: 01AF0517 oraz data ważności upływa 05.2020 roku.
Czym są obydwa produktry lecznicze?Prestozek Combi to tabletki, które stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) oraz choroby wieńcowej, czyli stanu, w którym dopływ krwi do serca jest zmniejszony lub zablokowany.
Polibiotic to maść, którą stosuje się przy ranach skóry takich jak: otarcia, ukąszenia, zadrapania, owrzodzenia oraz oparzenia.
wp,pl
7 września 2017 12:19 | ID: 1395241
27 września 2017 14:41 | ID: 1398528
Dokładnie chodzi o proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosuso o numerze serii 019616 i dacie ważności 02.2018.
Lakcid jest stosowany przy antybiotykoterapii, dla utrzymania prawidłowego składu mikroflory jelitowej.
27 września 2017 17:49 | ID: 1398576
No to ładnie! Lista coraz dłuższa
27 września 2017 17:53 | ID: 1398578
Dokładnie chodzi o proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, min. 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosuso o numerze serii 019616 i dacie ważności 02.2018.
Lakcid jest stosowany przy antybiotykoterapii, dla utrzymania prawidłowego składu mikroflory jelitowej.
No to akurat kupowałam.. dajecie spokój.. masakra jakaś
Nie masz konta? Zaloguj się, aby tworzyć nowe wątki i dyskutować na forum.
Tworzymy społeczność rodziców
Adres redakcji:
ul.Białowieska 7/9 lok. 34
04-063 Warszawa
Napisz do nas:
info@familie.pl
Familie.pl – Internetowa Społeczność Rodziców. To Portal dla rodziców tworzony przez rodziców. Szczegółowy opis ciąży – tydzień po tygodniu, fazy porodu – przełam swój strach i nie bój się pytać. Na specjalnym forum dla rodziców znajdziesz rozwiązania wszystkich swoich problemów. Nasi eksperci – lekarze, prawnicy i wielu innych za darmo udzielają porad dla rodziców. Ślub i wesele, Ciąża, Rodzice – to tylko niektóre tytuły naszych serwisów. W każdym z nich znajdziesz coś dla siebie. Przyłącz się do nas!
Partner serwisu: 