Tutaj będziemy wklejać informacje o wycofanych lekach.
Na pewno będzie to przydatna informacja !
Tworzymy społeczność rodziców
28 lipca 2016 13:50 | ID: 1333600
Tutaj będziemy wklejać informacje o wycofanych lekach.
Na pewno będzie to przydatna informacja !
28 marca 2017 08:33 | ID: 1371544
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje na terenie całego kraju serię plastrów leczniczych Kapsiplast oraz serię antybiotyku Linezolid. Obu decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Seria Kapsiplast znika z rynkuKapsiplast to plastry dostępne bez recepty. Stosuje się je w leczeniu nerwobólów oraz bólów mięśniowych. Plastry działają rozgrzewająco, wywołując przekrwienia skóry. Ich substancjami czynnymi są kapsaicynoidy oraz atropina.
To właśnie mniejsza niż przewiduje ulotka ilość atropiny w plastrach była przyczyną wycofania serii leku. Stwierdzono to podczas rutynowych badań. Z rynku zniknęły więc opakowania oznaczone numerem 2016-08-AB z datą ważności 2018-07.
Antybiotyk na zapalenie płuc wycofany
GIF podjął również decyzję o wycofaniu z rynku serii preparatu Linezolid Polpharma. To antybiotyk ziałający przeciwko bakteriom gram-dodatnim. Opakowania tabletek powlekanych o zawartości 600 mg substancji czynnej, numerze serii 10516 i dacie ważności 31.05.2019, mają być wycofane z hurtowni i aptek.
Linezolid jest antybiotykiem stosowanym najczęściej w przebiegu szpitalnego lub pozaszpitalnego zapalenia płuc. Można nim także leczyć powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich.
wp.pl
28 marca 2017 08:41 | ID: 1371547
Nawet Kapsiplasty szkodliwe 
To co nam w końcu pomoże w takich bólach 
28 marca 2017 09:41 | ID: 1371572
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje na terenie całego kraju serię plastrów leczniczych Kapsiplast oraz serię antybiotyku Linezolid. Obu decyzjom nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Seria Kapsiplast znika z rynkuKapsiplast to plastry dostępne bez recepty. Stosuje się je w leczeniu nerwobólów oraz bólów mięśniowych. Plastry działają rozgrzewająco, wywołując przekrwienia skóry. Ich substancjami czynnymi są kapsaicynoidy oraz atropina.
To właśnie mniejsza niż przewiduje ulotka ilość atropiny w plastrach była przyczyną wycofania serii leku. Stwierdzono to podczas rutynowych badań. Z rynku zniknęły więc opakowania oznaczone numerem 2016-08-AB z datą ważności 2018-07.
Antybiotyk na zapalenie płuc wycofany
GIF podjął również decyzję o wycofaniu z rynku serii preparatu Linezolid Polpharma. To antybiotyk ziałający przeciwko bakteriom gram-dodatnim. Opakowania tabletek powlekanych o zawartości 600 mg substancji czynnej, numerze serii 10516 i dacie ważności 31.05.2019, mają być wycofane z hurtowni i aptek.
Linezolid jest antybiotykiem stosowanym najczęściej w przebiegu szpitalnego lub pozaszpitalnego zapalenia płuc. Można nim także leczyć powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich.
wp.pl
No własnie czytam o tym... Coraz więcej leków znika z ppółek...
28 marca 2017 11:38 | ID: 1371618
No cóż, trzeba wracać do natury i tyle.. co i rusz jakiś lek wycofują bo bardziej szkodzi niż leczy
6 kwietnia 2017 11:45 | ID: 1373802
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii płynu Vita Buerlecithin. To popularny lek na wzmocnienie, zawierający lecytynę i witaminy.
Decyzja jest objęta rygorem natychmiastowej wykonalności. Dotyczy trzech serii preparatu o następujących numerach: 318931, 319057, 318956 (wszystkie z datą ważności: 07.2018 r.).
Jak wyjaśnia GIF, "decyzja o wycofaniu została podjęta w związku ze stwierdzoną niezgodnością w zakresie parametru pH”.
Vita Buerlecithin to znana i popularna w Polsce marka. Preparat polecany jest pacjentom z obniżoną odpornością, wyczerpanym chorobą lub przemęczonym.
wp.pl
6 kwietnia 2017 14:05 | ID: 1373841
Ciekawi mnie jak dochodzi do wykrycia wszelkich nieprawidłowości? Np w plastrach Kapsiplast,dlaczego dopiero po wprowadzeniu na rynek,odkryto zbyt niski poziom jednego ze składników? Nikt nie sprawdzal tego w procesie produkcji?
Pytanie,na podstawie jakich badań wszelkie preparaty są dopuszczane do obrotu,czy może tylko niektóre są sprawdzane? I potem mamy takie właśnie "kwiatki".
6 kwietnia 2017 14:46 | ID: 1373846
Ciekawi mnie jak dochodzi do wykrycia wszelkich nieprawidłowości? Np w plastrach Kapsiplast,dlaczego dopiero po wprowadzeniu na rynek,odkryto zbyt niski poziom jednego ze składników? Nikt nie sprawdzal tego w procesie produkcji?
Pytanie,na podstawie jakich badań wszelkie preparaty są dopuszczane do obrotu,czy może tylko niektóre są sprawdzane? I potem mamy takie właśnie "kwiatki".
Może wybiórczo sprawdzają??? No, ale właśnie, skąd akurat wiadomo, że ta seria jest zła, czy coś jej brak...
6 kwietnia 2017 19:09 | ID: 1373898
Ciekawi mnie jak dochodzi do wykrycia wszelkich nieprawidłowości? Np w plastrach Kapsiplast,dlaczego dopiero po wprowadzeniu na rynek,odkryto zbyt niski poziom jednego ze składników? Nikt nie sprawdzal tego w procesie produkcji?
Pytanie,na podstawie jakich badań wszelkie preparaty są dopuszczane do obrotu,czy może tylko niektóre są sprawdzane? I potem mamy takie właśnie "kwiatki".
Może wybiórczo sprawdzają??? No, ale właśnie, skąd akurat wiadomo, że ta seria jest zła, czy coś jej brak...
Na początku mieściło się w normach.. a potem nie.. bo te normy teraz europejskie mamy.. 
6 kwietnia 2017 20:54 | ID: 1373945
Wycofanie - wyjaśnia Niewójt - ma związek z informacją od wytwórcy leku, że w Japonii były dwa przypadki wad elementu dozującego w urządzeniach z lekiem.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii EpiPen Jr. (Epinephrinum) 0,15 mg/dawkę (serie 5ED824G, 6ED117AA) i EpiPen Senior (Epinephrinum) 0,3 mg/dawkę (6FA293P).
Jak podał GIF decyzja o wycofaniu z poziomu pacjenta zostanie umieszczona również w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia. Oznacza to, że pacjenci są proszeni o zwrot określonych serii leku do aptek.
- Niewstrzyknięcie leku może stwarzać zagrożenie dla życia i zdrowia pacjenta, u którego wystąpi reakcja alergiczna. Pacjentów posiadających preparaty z ww. serii prosimy o konsultację z lekarzem - poinformował GIF.
6 kwietnia 2017 21:09 | ID: 1373947
Ciekawi mnie jak dochodzi do wykrycia wszelkich nieprawidłowości? Np w plastrach Kapsiplast,dlaczego dopiero po wprowadzeniu na rynek,odkryto zbyt niski poziom jednego ze składników? Nikt nie sprawdzal tego w procesie produkcji?
Pytanie,na podstawie jakich badań wszelkie preparaty są dopuszczane do obrotu,czy może tylko niektóre są sprawdzane? I potem mamy takie właśnie "kwiatki".
Może wybiórczo sprawdzają??? No, ale właśnie, skąd akurat wiadomo, że ta seria jest zła, czy coś jej brak...
Na początku mieściło się w normach.. a potem nie.. bo te normy teraz europejskie mamy..
Skoro są produkowane teraz to już wg norm europejskich,tak mi się zdaje. A tu coraz jakaś afera.
Zarabiają więcej wypuszczając produkt niezgodny z normami,niz tracą wycofując go. Koncerny farmaceutyczne są tak bogate,że mogą pozwalać sobie na takie wpadki. Oby tylko nie kosztem ludzkiego zdrowia lub życia.
20 kwietnia 2017 22:49 | ID: 1376495
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży na terenie całej Polski dwie serie kropli do oczu Starazolin.
Z decyzji wydanej 18 kwietnia 2017 roku wynika, że z aptek znikną krople do oczu Starazolin (Tetryzolini hydrochloridum, 0,5 mg/ml) o numerach serii: 2010915 (data ważności: 09.2017 r.) i 2010116 (data ważności: 01.2018 r.).
Jak czytamy w oświadczeniu, przyczyną podjęcia decyzji o wycofaniu leku był brak lub nieodpowiednia ilość roztworu w pojedynczych ampułkach.
Producentem kropli są Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Krople do oczu Starazolin stosuje się w celu zmniejszenia przekrwienia i obrzęku spojówek wywołanych czynnikami drażniącymi (soczewki kontaktowe, dym, kurz, kosmetyki, chlorowana woda). Polecane są także w alergicznych stanach zapalnych (katar sienny, uczulenie na pyłki traw). Zawarta w leku tetryzolina minimalizuje świąd, pieczenie, nadmierne łzawienie i bolesność oczu.
wp.pl
21 kwietnia 2017 06:22 | ID: 1376506
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży na terenie całej Polski dwie serie kropli do oczu Starazolin.
Z decyzji wydanej 18 kwietnia 2017 roku wynika, że z aptek znikną krople do oczu Starazolin (Tetryzolini hydrochloridum, 0,5 mg/ml) o numerach serii: 2010915 (data ważności: 09.2017 r.) i 2010116 (data ważności: 01.2018 r.).
Jak czytamy w oświadczeniu, przyczyną podjęcia decyzji o wycofaniu leku był brak lub nieodpowiednia ilość roztworu w pojedynczych ampułkach.
Producentem kropli są Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Krople do oczu Starazolin stosuje się w celu zmniejszenia przekrwienia i obrzęku spojówek wywołanych czynnikami drażniącymi (soczewki kontaktowe, dym, kurz, kosmetyki, chlorowana woda). Polecane są także w alergicznych stanach zapalnych (katar sienny, uczulenie na pyłki traw). Zawarta w leku tetryzolina minimalizuje świąd, pieczenie, nadmierne łzawienie i bolesność oczu.
wp.pl
A tak reklamuja te krople...
11 maja 2017 09:34 | ID: 1379307
Chodzi o Tabcin Trend w kapsułkach miękkich o numerach serii: A14977/01 (data ważności lipiec 2017 r.), A15142/01 (data ważności sierpień 2018 r.) oraz A16037/01 (data ważności październik 2018r.).
Produkty muszą zostać wycofane z obrotu w hurtowniach i w aptekach.
Tabcin Trend to lek na objawy grypy w formie żelowych miękkich kapsułek. Lek składa się z trzech substancji: chlorfenyraminy (łagodzącej objawy nieżytu nosa), pseudoefedryny (zwężającej naczynia krwionośne; zmniejszające obrzęk błony śluzowej nosa i zatok) oraz paracetamolu (substancji przeciwbólowej i przeciwgorączkowej; łagodzącej m.in. ból głowy i gardła).
wp.pl
17 maja 2017 16:10 | ID: 1380161
Zakwestionowane suplementy:
17 maja 2017 22:05 | ID: 1380219
Zakwestionowane suplementy:
Całkiem spora lista!
18 maja 2017 19:15 | ID: 1380331
Czym oni nas faszerują.. 
w głowie się nie mieści
18 maja 2017 20:23 | ID: 1380359
Ja tam nic nie kupuję tylko swoje leki wypisane przez lekarza i tyle... żadnych witaminek, suplementów diety itp. ...
21 maja 2017 10:28 | ID: 1380753
Leki przepisane też nie zawsze są dobre. Ja mam nadciśnienie (niewielkie, zdarza sie 150/prawidłowe 70-80) Lekarz zapisał mi jedną rano jedną wieczorem. Tak mi spadło, że ledwie żyłam (100/60). Zaczęłam sama sobie dostosowywać (zmniejszać) też skoki. W końcu odstawiłam i pije cherbatę 2xdzień (na nadciśnienie) i bardzo dobrze uregulowałam.
21 maja 2017 21:25 | ID: 1380854
Dochodzi do tego ,że kupując cokolwiek w aptece ludzie zastanawiają się czy to aby nie szkodzi. Nie licząc już tego,że każdy lek ma skutki uboczne to jeszcze miewa inne wady.
Nie bez przyczyny leki bez recepty są tak reklamowane. W końcu jakoś trzeba sprzedać,nawet to co jest nie do końca zgodne z normami.
22 maja 2017 14:28 | ID: 1380951
Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wycofano kolejne serie leku Pulneo (Fenspiridi hydrochloridum).
W piątek informowaliśmy, że z obrotu wycofany został preparat Pulneo w kroplach doustnych (25 mg/ml) o numerze serii 01AF1216 i dacie ważności: 12.2019 r.
Kiedy stosuje się Pulneo?
Pulneo stosuje się w leczeniu chorób zapalnych oskrzeli i płuc. Substancją czynną leku jest fenspiryd, który działa przeciwzapalnie i rozkurczająco. Pulneo stosowane jest w leczeniu dzieci powyżej 2. roku życia.
https://portal.abczdrowie.pl/kolejne-serie-pulneo-wycofane-z-obrotu
Nie masz konta? Zaloguj się, aby tworzyć nowe wątki i dyskutować na forum.
Tworzymy społeczność rodziców
Adres redakcji:
ul.Białowieska 7/9 lok. 34
04-063 Warszawa
Napisz do nas:
info@familie.pl
Familie.pl – Internetowa Społeczność Rodziców. To Portal dla rodziców tworzony przez rodziców. Szczegółowy opis ciąży – tydzień po tygodniu, fazy porodu – przełam swój strach i nie bój się pytać. Na specjalnym forum dla rodziców znajdziesz rozwiązania wszystkich swoich problemów. Nasi eksperci – lekarze, prawnicy i wielu innych za darmo udzielają porad dla rodziców. Ślub i wesele, Ciąża, Rodzice – to tylko niektóre tytuły naszych serwisów. W każdym z nich znajdziesz coś dla siebie. Przyłącz się do nas!
Partner serwisu: 